k8凯发国际

关于我们
研发服务
服务平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@cgj666qz.com

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 IRAK4 inhibitor 的内容

Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物顺利获得k8凯发国际合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
查看更多
口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物，可治疗骨关节炎，本研究中部分化合物顺利获得k8凯发国际合成
Jul 02,2025
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂顺利获得k8凯发国际合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
查看更多
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征，本研究中抑制剂顺利获得k8凯发国际合成
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
查看更多
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Jul 06,2023
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均顺利获得k8凯发国际进行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
查看更多
XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均顺利获得k8凯发国际进行
Jul 06,2023
Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
查看更多
Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究顺利获得k8凯发国际进行
4-n-butyl resorcinol (4-nBR) is a highly effective tyrosinase inhibitor, and can be used in cosmetic product for depigmentation purpose. Its efficacy correlates with 4-nBR that absorbed by skin. In th
查看更多
4-正丁基间苯二酚是一种高效的酪氨酸酶抑制剂，可用于化妆品中以达到脱色的目的。其中经皮吸收和皮肤分布研究顺利获得k8凯发国际进行
Jul 06,2023
AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量顺利获得k8凯发国际进行LC-MS/MS测定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
查看更多
AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量顺利获得k8凯发国际进行LC-MS/MS测定
Jul 06,2023
BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
查看更多
BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Jul 05,2023
研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢k8凯发国际合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
查看更多
研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢k8凯发国际合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以顺利获得紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究顺利获得k8凯发国际进行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
查看更多
研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以顺利获得紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究顺利获得k8凯发国际进行
Jul 05,2023
研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究顺利获得k8凯发国际进行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
查看更多
研究人员开发了一种高特异性的CDC7抑制剂TAK-931作为临床肿瘤治疗剂，抗肿瘤药效研究顺利获得k8凯发国际进行
Jun 28,2023
TAK-243是一种有效的泛素激活酶小分子抑制剂，具有体内抗肿瘤功效，顺利获得k8凯发国际使用HCC70模型进行
TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon perfor
查看更多
TAK-243是一种有效的泛素激活酶小分子抑制剂，具有体内抗肿瘤功效，顺利获得k8凯发国际使用HCC70模型进行
Jun 28,2023
设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，本研究中PK实验顺利获得k8凯发国际进行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
查看更多
设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，本研究中PK实验顺利获得k8凯发国际进行
Jun 28,2023
GS-5801是一种高效KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801顺利获得k8凯发国际合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
查看更多
GS-5801是一种高效KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，本研究中GS-5801顺利获得k8凯发国际合成
Jun 28,2023
QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究顺利获得k8凯发国际进行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
查看更多
QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均顺利获得k8凯发国际进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
查看更多
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均顺利获得k8凯发国际进行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
查看更多
研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究顺利获得k8凯发国际进行
Mar 06,2011
k8凯发国际参加了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方邀请，在大会上做了题目为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告，生物部副总裁汪俊博士也参加了此次大会。
查看更多
k8凯发国际参加了2011年BioPharmaASIA大会
×
搜索验证
点击切换